超微量分光光度计的原理,你了解多少?

更新时间:2021-11-26      点击次数:1031
   超微量分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器,应用液体的表面张力特性,样品体积只需要0.5~2μL,在检测台上,经上下臂的接触拉出固定的光径,达到快速、微量、高浓度及不用石英管、毛细管等耗材检测吸光度的特点,被广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。
  
  超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门,该分光光度计督有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
  
  超微量分光光度计的原理
  
  由光源发出的光,被分为能量相同的两束光线,其中一束通过样品,另外一束作为参考光作为参照基准。这两束光通过样品进入红外分光光度计后,被扇形镜以一定的频率调制,形成交变信号,两束光合为一束。并交替通过入射狭缝进入单色器中,经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上,色散并通过出射狭缝之后,被滤光片滤除高级次光谱,再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号,经放大器进行电压放大后,转入A/D转换单位,计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。
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